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智旭

博士,博士生导师

研究方向:
(1) 高发遗传病和生殖系统遗传病的关键基因、功能及遗传阻断策略与临床应用 (2) 影响生殖发育的关键因素及其分子机制

招生专业:辅助生殖与生殖遗传

地址:北京市海淀区北京大学第三医院生殖医学中心

电话/传真:010-82266950

E-mail:zhixujp@163.com

个人简介

智旭研究员长期致力于妇产科生殖医学、生殖遗传咨询、胚胎植入前遗传学检测的临床与研究,主持或参与科技部重点研发计划项目3项、国家自然科学基金3项、北京市自然科学基金项目3项。研究聚焦高发遗传病和生殖系统遗传病的关键基因及胚胎植入前遗传学检测技术的探讨与应用,配子与胚胎发育过程中关键基因的分子机制等,相关研究结果发表在Journal of advanced research、Advanced Science、Cancer Research、Andrology等杂志。目前为止共发表论文61篇,其中SCI论文53篇,中文文章8篇,成果获得遗传病检测相关的发明专利授权及计算机软件著作权。

社会兼职

中国妇幼保健协会胎儿心脏病防治专业委员会副主任委员

世界中医药学会联合会优生优育专业委员会常务理事

中国优生优育协会胎儿医学专业委员会常务委员

中国医学装备协会遗传性心血管疾病装备与技术专业学组委员

北京医学会罕见病分会委员

中国女医师协会罕见病专业委员会委员

北京市科委专家库(生物医药和医疗卫生领域)专家

山西省科技厅专家库专家

承担项目

(1) 遗传性重要脏器罕见病全生命周期队列建立及遗传模式、 致病机制及生物靶向治疗研究,2022/12-2026/12,进行中;

(2) 先天性心脏病及心脏相关微缺失微重复等高发出生缺陷的三级防治示范基地申请,2018/7-2020/1,已结题;

(3) 睾丸组织中RNF126介导p21等泛素化影响精子发生的分子机制研究,2020/1-2023/12,已结题;

(4) 人早期胚胎与胚胎干细胞中RNF126介导p21等泛素化调控细胞周期,2017/1-2020/12,已结题;

(5) UAF1 去泛素化 ID2 复合体影响精母细胞减数分裂交叉互换的分子机制研究,2025/1-2027/12,进行中;

(6) RNF126泛素化MRN复合体调节ATR-CHK1通路影响睾丸精子发生的分子机制,2021/1-2023/12,已结题。

授权专利

(1) 一种马凡综合征检测panel及其应用,智旭,乔杰,朱小辉,张喆,李学民,闫丽盈,秦萌,专利号:ZL 2019 1 0101980.7,2021年3月

(2) 葡萄好孕小程序系统[简称:葡萄好孕]V1.0,登记号:2021SR1334343,2021年7月

代表性论文

(1)Liu W*, Sun X*, Li F*, Jiang Q, An J, Wu Y, Yang J, Qin M, Zhao Y, Tang Y, Wu T, Yan Z, Jiang D, Liu R, Li W#, Zhi X#, Chen C#. An essential role of the E3 ubiquitin ligase RNF126 in ensuring meiosis I completion during spermatogenesis. J Adv Res. 2024 Aug 12:S2090-1232(24)00333-3.;

(2)Liu Y*, Chen LJ, Li XW, Yang JZ, Liu JL, Zhang KK, Li JH, Wang Q, Xu JT, Zhi X#. Gut microbiota contribute to Methamphetamine-induced cardiotoxicity in mouse model. Chem Biol Interact. 2023 Jul 1;379:110512.;

(3)Liu W*, Zheng M, Zhang R, Jiang Q, Du G, Wu Y, Yang C, Li F, Li W, Wang L, Wu J, Shi L, Li W, Zhang K, Zhou Z, Liu R, Gao Y, Huang X, Fan S, Xu Zhi#, Jiang D#, Chen C#. RNF126-Mediated MRE11 Ubiquitination Activates the DNA Damage Response and Confers Resistance of Triple-Negative Breast Cancer to Radiotherapy, Adv Sci (Weinh),2023 Feb;10(5):e2203884.;

(4)Liu Y*, Zhuang X, An J, Jiang H, Li R, Qiao J, Yan L, Zhi X#. Identification of risk genes in Chinese nonobstructive azoospermia patients based on whole-exome sequencing. Asian J Androl. 2023 Jan-Feb;25(1):66-72;

(5)Yang J*, Yan L, Li R, Liu P, Qiao J, Liu Y#, Zhi X#. Genetic screening of Chinese patients with hydatidiform mole by whole-exome sequencing and comprehensive analysis. J Assist Reprod Genet. 2022, 39 (10) , pp.2403-2411;

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