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田婵

博士,研究员,博士生导师

研究方向:
生殖遗传1、不明原因自然流产影响因素及机制研究;2、出生缺陷的防控策略及方法;3、遗传病的机制研究

招生专业:妇产科学

地址:北京大学第三医院生殖医学中心B4012

电话/传真:010-82265073

E-mail:tianchan@bjmu.edu.cn

个人简介

田婵,女,1980年4月出生,北京大学第三医院生殖医学科研究员,北京大学基础医学院医学遗传学系双聘研究员,博士生导师。长期从事生殖遗传研究工作,先后主持国家自然科学基金、科技部重点研发专项课题等国家级课题6项,作为课题骨干参与国家重点研发专项2项。揭示胎儿常见染色体数目异常发生风险升高的孕妇年龄拐点,并开发出人工智能染色体核型诊断新技术,诊断多种疑难遗传性罕见病并揭示发病机制,提出预防策略,揭示遗传性克雅病不同位点突变致不同表型的分子机制等。发表SCI论文90余篇,其中以第一/通讯作者(含共同)在Nucleic Acids Res、IEEE T Med Imaging、Mol Neurobiol等杂志共发表SCI收录论文近30篇,多篇论文被国际教科书《Handbook of Clinical Neurology》引用,授权发明专利3项并转化,实现临床应用。参编《妇产科生殖遗传学》、《医学分子细胞遗传学基础》、《生殖系统》等本科、研究生教材,参编《不孕症》等专著八部。

社会兼职

中国妇幼健康研究会中西医结合妇科生殖专业委员会副主任委员

中国免疫学会青年工作者委员会副主任委员

中国遗传学会青年委员会委员

中国医疗保健国际交流促进会分子诊断学分会常务委员

中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会委员

北京免疫学会理事

Human Genomics 杂志副主编

Biomedical and Environmental Sciences杂志编委

荣誉称号

2014年 全国青年岗位能手

2014年 中央国家机关青年岗位能手

获奖情况

2021年 高等学校科学研究科学技术进步二等奖

2018年 北京市科技进步二等奖

2012年 北京免疫学会青年学者奖

2009年 中华预防医学会科学技术奖二等奖

中华医学科技奖三等奖

2007年 河南省医药卫生科技成果一等奖

承担项目

国家自然科学基金面上项目:αN-catenin在不明原因流产中的作用及机制研究(2022-2025)

国家自然科学基金应急管理项目:一个单体型产前诊断标志物的筛选及机制研究(2018)

国家自然科学基金面上项目:朊病毒感染激活自噬的分子机制研究(2015-2018)

国家自然科学基金面上项目:负载PrP 肽的树突状细胞治疗小鼠朊病毒病过程中T 细胞受体库变化谱的研究(2013-2016)

国家自然科学基金青年项目:蛋白激酶在FFI病人脑中表达量的变化及其机制研究(2012-2014)

国家“十四五”重点研发专项:重大出生缺陷中突变基因致病性的系统识别及其非经典致病机制解析(2022-2024)(课题骨干)

国家“十三五”重点研发专项:女性不孕相关的环境因素与遗传因素研究(2018-2021)(课题负责人)

国家“十三五”重点研发专项:中国人群重大出生缺陷的成因、机制和早期干预(2016-2020)(课题骨干)

授权专利

1. 乔杰1,赵屹2,田婵1,肖立2,于天琦1,罗纯龙2,于富海1,罗宇凡2,王曼卿1,赵相然2,一种基于深度学习的染色体自动标定方法,专利号201811250267.0

2. 乔杰1,赵屹2,田婵1,罗纯龙2,卢永杰1,靳辉2,于天琦1,于富海1,王曼卿1,肖立2,基于深度学习的分裂中期染色体图像质量筛选方法和系统,专利号:202110939852.7

3. 田婵1,赵屹2,乔杰1,肖立2,于天琦1,罗纯龙2,于富海1,罗宇凡2,王曼卿1,赵相然2,一种基于深度学习的染色体极性识别方法和系统,专利号:202110957126.8

注:1北京大学第三医院,2中国科学院计算技术研究所

代表性论文(10篇)

1. Wang YT, Li J, Xu SR, Lin SL, Hou ZC, Wang LL, Huang YL, Sun Y, Guo W, Yan LL, Wang Y*, Tian C*. Association between exposure of rare earth elements and outcomes of in vitro fertilization-embryo transfer in Beijing. Biomed Environ Sci. 2024, 37(8):876-886.

2. Gong C, Yang WZ, Liu X, Li XL, Wang YT, Tian C. Low follistatin level is a causal risk factor for spontaneous abortion: A two-sample mendelian randomization study. Front Endocrinol, 2024, 14:1255591.

3. Lin M#, Yan LL#, Wang XY, Wang YT, Zhou Y, Wang LL*, Tian C*. Association between concentrations of rare earth elements in chorionic villus and risk for unexplained spontaneous abortion. Environ Res. 2024, 257: 119165.

4. Fang T#, Yuan PB#, Gong C, Jiang YP, Yu YZ, Shang WH, Tian C*, Ye AP*. Fast label-free recognition of NRBCs by deep-learning visual object detection and single-cell Raman spectroscopy. Analyst. 2022, 47(9):1961-1967.

5. Chen SY, Jia ZL, Cai M, Ye MJ, Wu DD, Wan T, Zhang BW, Wu PX, Xu YX, Guo YT, Tian C*, Ma D*, Ma J*. SP1-mediated upregulation of long noncoding RNA ZFAS1 involved in non-syndromic cleft lip and palate via inactivating WNT/β-catenin signaling pathway. Front Cell Dev Biol 2021, 9:66278

6. Xiao L#*, Luo C#, Yu T, Luo Y, Wang MQ, Yu FH, Li YH, Tian C*, Qiao J*. DeepACEv2: Automated chromosome enumeration in metaphase cell images using deep convolutional neural networks. IEEE T Med Imag. 2020, 39(12):3920-3932

7. Tian C#, Deng T#, Zhu XH#, Gong C, Zhao YY, Wei Y, Li R, Xu XF, He MN, Zhang ZW, Cheng J, Ben Willem Mol, Qiao J. Evidence of Compliance With and Effectiveness of Guidelines for Noninvasive Prenatal Testing in China: A Retrospective Study of 189,809 Cases. Sci China Life Sci, 2020 63:319-328(Cover story)

8. Li D, Wang Y, Zhao N, Chang L, Liu P, Tian C*, Qiao J. A case report and mechanism analysis of a normal phenotype mosaic 47, XXY complicated by paternal iUPD (9) who had a normal PGD result. BMC Med Genet. 2019, 20:172

9. Yuan F#, Jin X#, Li D#, Song Y, Zhang N, Yang X, Wang L, Zhu WG, Tian C*, Zhao Y*. ULK1 phosphorylates Mad1 to regulate spindle assembly checkpoint. Nucleic Acids Res. 2019, 47:8096-8110

10. Tian C*, Liu D*, Xiang W*, Kretzschmar HA, Sun QL, Gao C, Xu Y, Wang H, Fan XY, Meng G, Li W, Dong XP. Analyses of the similarity and difference of global gene expression profiles in cortex regions of three neurodegenerative diseases: sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), fatal familial insomnia (FFI) and Alzheimer’s disease (AD). Mol Neurobiol. 2014, 50:473-81

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