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庞艳莉

博士生导师

研究方向:
菌源代谢物与生殖内分泌疾病

招生专业:妇产科学

地址:北京市海淀区学院路38号

电话/传真:

E-mail:yanlipang@bjmu.edu.cn

个人简介

庞艳莉研究员,北京大学第三医院,博士生导师,教育部中央高校青年教师科研创新能力支持项目(U40项目)和国自然优秀青年基金获得者。从事生殖系统疾病的代谢免疫发病机制研究工作,聚焦肠道微生物及其代谢产物在多囊卵巢综合征(PCOS)发病中的作用及分子机制,发掘生殖内分泌疾病菌源代谢干预新靶点及干预途径。

Science, Cell, Nat Med., Cell Metab., Cell Host Microbe., Nat Metab., Nat Commun.等杂志发表SCI论文30余篇。获得6项国家发明专利。参编《妇产科生殖遗传学》、《Human Reproductive and Prenatal Genetics》等专著。主持教育部U40项目,国家自然科学基金委优青、面上,国家重点研发计划生殖健康及重大出生缺陷防控研究专项课题等基金12项,获北京市科技进步一等奖等奖励。

社会兼职

中国生物物理学会肠道菌群分会理事、

中国医疗保健国际交流促进会妇产微生态医学分会常务委员、

中国免疫学会生殖免疫学分会第六届委员会委员

获奖情况

2021年度北京市科技进步一等奖 (2/15)

2022年度北京市自然科学一等奖 (6/8)

承担项目

1. 教育部中央高校青年教师科研创新能力支持项目,肠道菌源酶与生殖内分泌疾病,2025-01至2029-12,在研,主持

2. 国家重点研发计划,发育编程及其代谢调节专项,糖脂代谢表型的代际和跨代传递特征及机制研究,课题二 菌群介导的糖脂代谢表型代际和跨代传递机制研究,2024-12至2029-11,在研,课题负责人

3. 国家自然科学基金委员会,面上项目,肠上皮FXR对PCOS卵巢功能异常和胰岛素抵抗的作用机制研究,2022-01至2025-12,在研,主持

4. 国家自然科学基金委员会,面上项目,甘氨脱氧胆酸通过FXR-FABP6促进雄激素转化代谢而改善PCOS的分子机制研究,2024-01至2027-12,在研,主持

5. 北京市自然科学基金-大兴创新联合基金,肠道微环境调控多囊卵巢综合征的作用机制及天然药物干预策略研究,2024-10至2027-9,在研,课题负责人

6. 国家自然科学基金委员会,优秀青年科学基金项目,天然免疫与多囊卵巢综合征,2021-01至2023-12,已结题,主持

授权专利

1. 一种多囊卵巢综合征健康指导系统ZL 2015 1 0500978.9

2. IL-22作为制备治疗PCOS药物的应用及药物制剂ZL 2019 1 0601538.0

3. 瘤胃球菌在制备治疗多囊卵巢综合征中的应用以及培养方法ZL 2020 1 1333916.0

4. 用于多囊卵巢综合征诊断的生物标志物和试剂盒及使用方法ZL 2020 1 1513440.9

5. 用于二型糖尿病诊断的生物标志物、试剂盒及其应用ZL 2022 1 0989596.7

6. 具有菌源二肽基肽酶-4抑制活性的植物提取物及其应用ZL 2024 1 0719038.8

代表性论文

1. Lin J, Nie Q, Cheng J, Zhong YN, Zhang T, Zhang X, Ge X, Ding Y, Niu C, Gao Y, Wang K, Gao M, Wang X, Chen W, Yun C, Ye C, Xu J, Shaoyong W, Zhang L, Shang P, Luo X, Zhang Z, Zheng X, Sha X, Zhang J, Nie S, Zhang X, Ren F, Liu H, Dong E, Yu X, Ji L, Pang Y, Sun JP, Jiang C. A microbial amino-acid-conjugated bile acid, tryptophan-cholic acid, improves glucose homeostasis via the orphan receptor MRGPRE. Cell. (IF 45.5, Q1) 2025 May 22:S0092-8674(25)00560-4.

2. Zhou S, Li M, Wang P, Guo C, Zhang J, Luo X, Fan YC, Chen EQ, Qi X, Chen J, Ye L, Yuan HY, Yin WB, Wang K, Zheng MH, Pang Y, Qiao J, Jiang C. A symbiotic filamentous gut fungus ameliorates MASH via a secondary metabolite-CerS6-ceramide axis. Science. (IF 44.7, Q1) 2025 May;388(6746):eadp5540.

3. Nie Q, Luo X, Wang K, Ding Y, Jia S, Zhao Q, Li M, Zeng G, Zhuo Y, Lin J, Zhang Z, Liu H, Guo C, You J, Sun L, Mao Y, Wen Y, Zhang X, Lu H, Ma M, Jia Y, Zheng M, Pang Y, Qiao J, Jiang C. Gut symbionts alleviate NASH through a secondary bile acid biosynthetic pathway. Cell. (IF 45.5, Q1) 2024;187(11):2717-2734.

4. Qi X, Yun C, Sun L, Xia J, Wu Q, Wang Y, Wang L, Zhang Y, Liang X, Wang L, Gonzalez FJ, Patterson AD, Liu H, Mu L, Zhou Z, Zhao Y, Li R, Liu P, Zhong C, Pang Y, Jiang C, Qiao J. Gut microbiota-bile acid-interleukin 22 axis orchestrates polycystic ovary syndrome. Nat Med. (IF 58.7, Q1) 2019;25(8):1225-1233.

5. Wu J, Wang K, Qi X, Zhou S, Zhao S, Lu M, Nie Q, Li M, Han M, Luo X, Yun C, Wang P, Li R, Zhong C, Yu X, Yin WB, Jiang C, Qiao J, Pang Y. The intestinal fungus Aspergillus tubingensis promotes polycystic ovary syndrome through a secondary metabolite. Cell Host Microbe. (IF 20.6, Q1) 2025 Jan 8;33(1):119-136.e11.

6. Yun C, Yan S, Liao B, Ding Y, Qi X, Zhao M, Wang K, Zhuo Y, Nie Q, Ye C, Li R, Jiang C, Qiao J, Pang Y. The microbial metabolite agmatine acts as an FXR agonist to promote polycystic ovary syndrome in female mice. Nat Metab. (IF 18.9, Q1) 2024;6(5):947-962.

7. Wang X, Zhou S, Hu X, Ye C, Nie Q, Wang K, Yan S, Lin J, Xu F, Li M, Wu Q, Sun L, Liu B, Zhang Y, Yun C, Wang X, Liu H, Yin WB, Zhao D, Hang J, Zhang S, Jiang C, Pang Y. Candida albicans accelerates atherosclerosis by activating intestinal hypoxia-inducible factor2alpha signaling. Cell Host Microbe. (IF 20.6, Q1) 2024;32(6):964-979.e7.

8. Zhang Y, Wang X, Lin J, Liu J, Wang K, Nie Q, Ye C, Sun L, Ma Y, Qu R, Mao Y, Zhang X, Lu H, Xia P, Zhao D, Wang G, Zhang Z, Fu W, Jiang C, Pang Y. A microbial metabolite inhibits the HIF-2alpha-ceramide pathway to mediate the beneficial effects of time-restricted feeding on MASH. Cell Metab. (IF 27.7 Q1) 2024. S1550-4131(24)00275-4.

9. Xia J, Chen H, Wang X, Chen W, Lin J, Xu F, Nie Q, Ye C, Zhong B, Zhao M, Yun C, Zeng G, Mao Y, Wen Y, Zhang X, Yan S, Wang X, Sun L, Liu F, Zhong C, Xia P, Jiang C, Rao H, Pang Y. Sphingosine d18:1 Promotes Nonalcoholic Steatohepatitis by Inhibiting Macrophage HIF-2α. Nat Commun. (IF 14.7, Q1) 2024;15(1):4755.

10. Liu H, Wang P, Xu F, Nie Q, Yan S, Zhang Z, Zhang Y, Jiang C, Qin X, Pang Y. The Hydrophilic Metabolite UMP Alleviates Obesity Traits through a HIF2α-ACER2-Ceramide Signaling Axis. Adv Sci (Weinh). (IF 14.3, Q1) 2024;11(21):e2309525.

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